Étiquettes orales Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 d'anti d'oestrogène stéroïdes de traitement contre le cancer
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Anti Estrogen Cancer Treatment Steroids Oral Tabs Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4
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Informations de base
Lieu d'origine: Zhejiang, Chine
Nom de marque: Pharma Grade
Certification: ISO,GMP
Numéro de modèle: 107868-30-4
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Exemestane Aromasin

,

Bodybuilding d'Anastrozole Arimidex

Conditions de paiement et expédition
Détails d'emballage: Déjouez le sac ou tout autre paquet discreelty, en accordant la quantité d'ordre et le pays différen
Délai de livraison: 1000kg/month
Conditions de paiement: Western Union, MoneyGram, T/T, virement bancaire, Bitocin
Caractéristiques
nom: Exemestane
L'autre nom: Aromasin
Qualité: 99,5%
Apperance: Poudre cristalline blanche ou blanche
Utilisation: muscle pour réduire la graisse
MOQ: 10g
Description de produit

Oestrogène cas107868-30-4 oral d'Exemestane d'étiquettes anti (Aromasin)

Le nom chimique de l'exemestane est 1,4 diene-3,17-dione-6-methylenesterrol ou 6 methyleneandrost-1,4-diene-3,17-dione, blanc ou poudre cristalline blanche cassée ; inodore. Soluble en chloroforme, soluble en acétate éthylique, acétone, méthanol ou éthanol, presque insolubles dans l'eau. Médicalement applicable aux femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé qui ont progressé après traitement avec le tamoxifen.

 

Introduction composée :

 

Données de base
Nom chinois : Exemestane
Chinois alias : 1,4 diene-3,17-dione-6-methylene-androstane ; exemestane (entreprise) ; 6 methylene-androst-1,4-diene-3, dione 17 ;
Nom anglais : exemestane
Anglais alias : 6 methylenandrosta-1,4-diene-3,17-dione ; androsta-1,4-diene-6-methylene-3,17-dione ; 6-METHYLENEANDROSTA-1,4-DIENE-3,17 - DIONE ; Exemestance ; 6-Methylene-androsta-1,4-diene-3,17-dione ; AROMASIN ; EXALAMIDE ; Exemestan ; 6-methylenandrost-1,4-diene-3,17-dione ; Exemestane ; 6-Methyleneandrosta -1,4 diene-3,17-dione ;
No. de CAS : 107868-30-4
Formule moléculaire : C20H24O2


Structure :

Poids moléculaire : 296,40300
Qualité précise : 296,17800
PSA : 34,14000
LogP : 4,02950
Propriétés physico-chimiques
Aspect et traits : blanc à la poudre en cristal jaune-clair
Densité : 1,13 g/cm3
Point de fusion : 155,13 ° C
Point d'ébullition : 453.7oC à 760 mmHg
Point d'inflammabilité : 169oC
Indice de réfraction : 1,572
Conditions de stockage : Magasin dans le conteneur original dans un endroit foncé frais.
Pression de vapeur : 2.02E-08mmHg à 25°C
Les informations de sécurité
Symbole : GHS07GHS08
Mot de signal : danger
Déclaration de risque : H319 ; H360
Déclaration d'avertissement : P201 ; P305 + P351 + P338 ; P308 + P313
Emballage de niveau : III
Catégorie de risque : 8
Code douanier : 2937900090
Code de transport des marchandises dangereux : L'ONU 3261 8/PG 2
WGK Allemagne : 3
Instructions de sécurité : S26-S36/37/39 [1]

 

 

 

Détail rapide

 

 

Détails d'Exemestane
Nom chinois Exemestane
Nom anglais Exemestane
Surnom 6-methylene maleo-1,4-diene-3,17-dione
Formule chimique C20H24O2
Poids moléculaire 296,40
Embarquement de CAS 107868-30-4
Point de fusion 155,13 ° C
Point d'ébullition 453.7oC

 

 

Étiquettes orales Exemestane Aromasin Cas 107868-30-4 d'anti d'oestrogène stéroïdes de traitement contre le cancer 0

 

Description d'Exemestane :

 

Action pharmacologique
La croissance des cellules de cancer du sein peut dépendre de la présence de l'oestrogène. L'oestrogène (oestrone et estradiol) dans le cycle postmenopausal des femmes se compose principalement d'aromatase dans les tissus périphériques et d'androgène dans la glande surrénale et l'ovaire. La cétone et la testostérone) sont converties. L'empêchement de la production d'oestrogène en empêchant l'aromatase est une méthode efficace pour le traitement sélectif du cancer du sein hormone-dépendant postmenopausal. Exemestane est un aromatase stéroïdal irréversible inactivant l'agent, structurellement semblable au substrat naturel de l'enzyme, l'androstenedione, qui est un pseudo-substrat d'aromatase, qui peut irréversiblement agir l'un sur l'autre avec le site actif de l'enzyme. Dirigez la combinaison pour l'inactiver (cet effet s'appelle également « l'inhibition suicidaire »), qui réduit de manière significative des niveaux d'oestrogène dans la circulation du sang des femmes postmenopausal, mais n'avez aucun effet significatif sur la biosynthèse des corticostéroïdes et aldosterol dans la glande surrénale. 600 fois à plus haut que la concentration de l'aromatase inhibiteur, il n'y avait aucun effet significatif sur d'autres enzymes dans la voie steroidogenic. [4]

 

Recherche toxicologique
Toxicité d'une dose unique : On a observé une dose orale simple de 3200 mg/kg (environ 640 fois l'humain a médicalement recommandé la dose) chez les souris. Les animaux sont morts quand les doses simples de rats et de chiens étaient 5000 mg/kg et 3000 mg/kg, respectivement (calculé comme superficie de corps, approximativement 2000 fois et 4000 fois la dose médicalement recommandée, respectivement). Les animaux ont été ébranlés quand les doses simples de souris et de chiens étaient 400 mg/kg et 3000 mg/kg, respectivement (calculé comme superficie de corps, approximativement 80 et 4000 fois la dose médicalement recommandée, respectivement).
Dans des études cliniques, les personnes en bonne santé ont montré la bonne tolérance dans un d'une dose unique de 800 mg/kg et ont avancé des patients de cancer du sein jusqu'à mg 600 pendant 12 semaines.
Toxicité reproductrice : pendant 14 jours avant l'accouplement à 15-20 jours de gestation, les rats ont été donnés ce produit pendant 21 jours pendant la lactation, et la dose était 4 mg/kg/jour (calculé comme superficie de corps, équivalent à 1,5% de la dose recommandée clinique humaine). Quand la dose est supérieur ou égal à 20mg/kg/day, la grossesse est prolongée, la livraison est anormale ou difficile, et l'augmentation de l'absorption du foetus, de la diminution du nombre de foetus vivants, de la diminution du poids du foetus, et du retard de l'ossification sont également observées. Pendant la phase d'organogenèse des rats enceintes, quand la dose est inférieur ou égal à 810 mg/kg (calculés comme superficie de corps est environ 320 fois la dose recommandée clinique), l'effet tératogénique pas évident se produit. Quand la période d'organogenèse de lapin est 90 mg/kg/jour (calculé en tant que 70 fois de la dose clinique recommandée selon la superficie de corps), le poids placentaire est réduit ; quand la dose est 270 mg/kg/jour, l'avortement se produit et l'absorption se produit. L'augmentation du foetus et la diminution du poids corporel du foetus ; la dose était inférieur ou égal à 270 mg/kg/jour (calculé en tant que 210 fois la dose recommandée clinique par la superficie de corps), et le taux de malformation de lapin n'a pas augmenté. Actuellement, il n'y a aucune donnée clinique de recherches sur les effets de ce produit sur les femmes enceintes. Si ce produit est pris pendant la grossesse, le patient devrait être au courant du mal potentiel du produit au foetus et du danger potentiel de la perte.
Pendant les 63 jours avant l'accouplement et au cours de la période de Co-cage, les rats masculins ont été donnés 500 mg/kg/jour (environ 200 fois la recommandation clinique humaine selon la superficie de corps), et la fertilité des rats femelles non-administrés peut être jointe. La force est réduite. Quand la dose de ce produit est 20mg/kg/day (calculé comme superficie de corps, qui est équivalente à 8 fois de la dose recommandée clinique humaine), il n'y a aucun effet sur les paramètres de fertilité (tels que la fonction ovarienne, le comportement de accouplement, le taux de conception) des rats femelles, mais la taille moyenne d'ordures est réduite. En outre, dans l'étude de toxicité générale, quand la dose est 3-20 fois de la dose médicalement recommandée, les souris, les rats et les chiens ont des divers niveaux de changements ovariens, y compris le hyperplasia et le plus grand nombre de kystes ovariens. Et le nombre de luteum de corpus diminué.
Les rats étaient 14C-exemestane radioactifs oralement administrés 1 mg/kg et ont trouvé pour passer le placenta. L'exemestane radioactif a semblé dans le lait de 15 minutes après administration. La concentration de ce produit et de ses métabolites dans le sang maternel et foetal est équivalent pendant 24 heures après la drogue. On ne le connaît pas si ce produit est sécrété par le lait humain. Puisque beaucoup de drogues peuvent être sécrétées par le lait, les femmes de allaitement devraient employer ce produit avec prudence.
Génotoxicité : Ce produit n'a montré aucun effet mutagénique dans l'essai d'Ames et l'essai chinois de cellules de poumon du hamster V79. Faute d'activation métabolique in vitro, il a montré des effets mutagéniques sur les lymphocytes humains, mais les résultats d'essai de micronoyau de souris étaient négatifs. Ce produit n'augmente pas la synthèse d'ADN de supplémentaire-programme des hepatocytes de rat.
Cancérogénicité : Il n'y a aucune donnée de recherches sur l'effet cancérogène de ce produit. [4]

 

Indication
Approprié aux femmes postmenopausal avec le cancer du sein avancé après traitement avec le tamoxifen. [4]
Tabou :
On l'interdit aux patients qui sont allergiques à ce produit ou aux excipients dans ce produit. [4]
Dosage
Un comprimé à la fois (25mg), une fois par jour, oralement après des repas. Les patients présentant le dysfonctionnement doux de foie et de rein n'ont pas besoin d'ajuster la dose. [4]
Réactions défavorables
Les réactions défavorables principales de ce produit sont : la nausée, la bouche sèche, la constipation, la diarrhée, les vertiges, l'insomnie, l'éruption, la fatigue, la fièvre, l'oedème, la douleur, le vomissement, la douleur abdominale, l'appétit accru, le gain de poids, etc. deuxièmement, là étaient des rapports d'hypertension, de dépression, d'inquiétude, de difficulté respirant, et de toux. D'autres incluent des comptes anormaux de lymphocyte et des indicateurs anormaux de fonction hépatique (tels que la transférase d'alanine). Dans les tests cliniques, seulement 3% de patients a discontinué le traitement dû aux événements défavorables, principalement pendant les 10 premières semaines du traitement d'exemestane ; ceux qui ont discontinué le traitement dû aux événements défavorables étaient moins communs (0,3%). [4]
Précautions
Les femmes Premenopausal généralement n'utilisent pas des comprimés d'exemestane. Exemestane ne devrait pas être combiné avec des oestrogènes pour éviter l'interférence. La fonction hépatique modérée et grave, insuffisance rénale devrait être employée avec prudence. L'utilisation excessive de l'exemestane peut augmenter des réactions défavorables non fatales.
Femmes de femmes enceintes et d'allaitement
Débronchement
Médicament d'enfant
Débronchement
Médicament plus âgé de patients
Aucune précautions spéciales [4]

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